ASH2025注目テーマ①「Late-Breaking Abstracts Session #1」
体内CAR-T療法KLN-1010
再発・難治性MMの初の第Ⅰ相試験で
早期MRD陰性と良好な安全性
Minimal residual disease (MRD)-negative outcomes following a novel, in vivo gene therapy generating anti–B-cell maturation antigen (BCMA) chimeric antigen receptor (CAR)-T cells in patients with relapsed and refractory multiple myeloma (RRMM): Preliminary results from inMMyCAR, the first-in-human phase 1 study of KLN-1010 (#LBA-1)
Phoebe Joy Ho（Royal Prince Alfred Hospital, University of Sydney, Camperdown, NSW, Australia）
2026.03.12
多発性骨髄腫（MM）の治療は、近年のCAR-T細胞療法の導入によって大きく進歩した。従来のCAR-T細胞療法では、患者から採取したT細胞を体外で遺伝子改変・増幅してCAR-T細胞を製造し、リンパ球除去化学療法後に体内へ輸注する。これに対し、オーストラリア・シドニー大学ロイヤル・プリンス・アルフレッド病院のHo氏らが現在開発を進めている方法は、KLN-1010レンチウイルス粒子を患者に直接静脈注射して、CAR-T細胞を体内で生成する。今回、この体内CAR-T細胞療法として設計されたKLN-1010の、初めてヒトを対象とした臨床第Ⅰ相試験であるin MMyCAR試験の予備的結果が報告された。