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EHA2026レポート⑪ 日本からの演題チラブルチニブは再発・難治性二次性中枢神経系リンパ腫でORR 66.7％を示す福原規子（東北大学大学院医学系研究科 血液内科学分野）2026.10.29再発・難治性の二次性中枢神経系リンパ腫（SCNSL）に対するチラブルチニブの有効性と安全性を評価した医師主導、多施設共同第Ⅱ相CRYSTAL/NCCH2201試験において、主要評価項目である独立中央判定による客観的奏効率（ORR）は66.7％で、事前に設定された閾値を上回った。奏効持続期間（DOR）中央値は2.0カ月だった。安全性については、全例に有害事象が認められ、グレード3以上の有害事象は75.0％に発現したが、グレード5の有害事象は認められなかった。
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EHA2026レポート⑩ 日本からの演題未治療再生不良性貧血に対する免疫抑制療法＋ロミプロスチムで、遅発奏効と治療中止後の持続奏効を確認細川晃平（金沢大学附属病院 血液内科）2026.10.29免疫抑制療法（IST）未治療の再生不良性貧血（AA）患者に対し、ISTとトロンボポエチン受容体作動薬ロミプロスチムを併用した際には、治療開始27週時点で奏効が得られていなくても、投与継続によってその後に奏効する患者が存在することが、前向き観察研究531-005の追加解析で示された。また、ロミプロスチム中止後も完全奏効（CR）または部分奏効（PR）が長期間維持され、最終的にシクロスポリンも中止して無治療寛解に至る患者が認められた。ベースラインの網赤血球数や、治療中の血小板数の上昇幅・上昇速度が、こうした持続奏効と関連する可能性も示唆された。
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2026年7月後半〜10月前半分を掲載しました2026.10.29
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EHA2026レポート⑨ 日本からの演題再発・難治性節外性NK/T細胞リンパ腫に対するアテゾリズマブはCR例で長期奏効を示す蒔田真一（国立がん研究センター中央病院 血液腫瘍科）2026.10.22再発・難治性の節外性NK/T細胞リンパ腫（ENKTL）に対する抗PD-L1抗体アテゾリズマブ単剤療法は、奏効率（ORR）53.8％、CR率30.8％を示し、CRを達成した全例で長期にわたり奏効が持続したことが、多施設共同第Ⅱ相NCCH1903/ATTACK試験の最終解析で示された。奏効持続期間（DoR）中央値は26.5カ月で、長期追跡において新たな安全性シグナルは認められなかった。
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EHA2026レポート⑧ 日本からの演題悪性リンパ腫治療に伴う骨密度低下に対し、デノスマブはアレンドロン酸を上回る抑制効果菊地尚平（富山大学附属病院 血液内科）2026.10.22リンパ腫治療に伴う高用量ステロイド薬の反復投与は骨密度低下や骨折リスクの増加につながる。菊地氏らは、新たに悪性リンパ腫と診断され、ステロイド薬を含む化学療法を受ける高齢患者を対象に、北陸造血器腫瘍研究会による前向き多施設共同無作為化非盲検第III相DENOSULY試験を実施した。その結果、抗RANKL抗体デノスマブは、ビスホスホネート製剤アレンドロン酸に比べて、腰椎および大腿骨頸部の骨密度低下を抑制し、骨吸収マーカーをより強く低下させることが示された。
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2026年10月の注目論文（Vol. 2）加藤元博（東京大学大学院 医学系研究科 小児医学講座 小児科学分野 教授）2026.10.22血液専門医である「Hematopaseo」のアドバイザリーボードメンバーが、血液領域の最新論文から注目すべきものをピックアップ。2026年10月分（Vol. 2）は、加藤元博氏が担当します。
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2026年10月〜2027年3月開催分を掲載しました2026.10.22
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EHA2026レポート⑦ 注目演題小児高リスクB-ALLにおいて、高強度化学療法2コースのブリナツモマブへの置換は毒性を軽減しEFSを改善Martin Schrappe（University Medical Center Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Pediatric Hematology and Oncology, ALL-BFM Study Group, Kiel, Germany）2026.10.15新規診断の小児高リスクB細胞性急性リンパ芽球性白血病（B-ALL）に対し、高強度化学療法2コースを、CD19/CD3二重特異性抗体ブリナツモマブ2サイクルに置き換えることで、毒性が軽減し、無イベント生存期間（EFS）が有意に改善することが、第Ⅲ相AIEOP-BFM ALL 2017試験の中間解析で示された。
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2026年7月〜9月分を掲載しました2026.10.15
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EHA2026レポート⑥ 注目演題高リスクの未治療DLBCL/HGBLに対するTafa-Len-R-CHOP療法はPFSを有意に改善Georg Lenz（University Hospital Münster, Department of Medicine A for Hematology, Oncology and Pneumology, Münster, Germany）2026.10.08びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）に対する初回治療では、R-CHOP療法が長く標準治療として位置付けられてきた。しかし、とりわけ高リスク患者では依然として治療成績は十分でなく、R-CHOP療法によって治癒に至らない患者が約40％存在するとされる。こうした高リスクのDLBCLおよび高悪性度B細胞リンパ腫（HGBL）に対し、タファシタマブとレナリドミドをR-CHOP療法に上乗せすることで、PFSが有意に改善することが、国際共同第Ⅲ相frontMIND試験で示された。
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EHA2026レポート⑤ Late-breaking SessionHLA適合非血縁ドナーHCTのGVHD予防では、ATLG群でPTCy群よりOSが良好な傾向Johannes Schetelig（University Hospital TU Dresden, Dresden, Germany）2026.10.08HLA適合非血縁ドナー造血細胞移植（HCT）におけるGVHD予防として、移植後シクロホスファミド（PTCy）の抗Tリンパ球グロブリン（ATLG）に対するOSの非劣性は示されず、探索的解析ではATLG群でOSが良好な傾向が認められた。また、PTCy群ではATLG群より非再発死亡（NRM）および感染症による死亡が多いことが、大規模ランダム化比較試験で示された。
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2026年10月の注目論文（Vol. 1）坂田（柳元）麻実子（筑波大学 医学医療系 血液内科 教授）2026.10.08血液専門医である「Hematopaseo」のアドバイザリーボードメンバーが、血液領域の最新論文から注目すべきものをピックアップ。2026年10月分（Vol. 1）は、坂田（柳元）麻実子氏が担当します。
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EHA2026レポート④ Late-breaking Session高リスクくすぶり型多発性骨髄腫への早期介入で、テクリスタマブはRd療法を上回る深い奏効とPFS改善を示すOmar Nadeem（Dana-Farber Cancer Institute, Boston, USA）2026.10.01くすぶり型多発性骨髄腫（SMM）は、症候性多発性骨髄腫（MM）に先行する無症候性の前駆病態である。その中でも高リスクSMM（HR-SMM）は、診断後2年以内に約50％が症候性MMへ進行するとされる。従来、SMMでは無治療経過観察が標準治療とされてきたが、近年はレナリドミド＋デキサメタゾン（Rd）や抗CD38抗体ダラツムマブなどによる早期介入が検討されている。
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EHA2026レポート③ Late-breaking Session再発・難治性多発性骨髄腫で、Kd療法へのmezigdomide追加によりPFSが有意に改善Meletios A. Dimopoulos（Department of Clinical Therapeutics, School of Medicine, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece）2026.10.01抗CD38モノクローナル抗体およびレナリドミドの投与歴を有する再発・難治性多発性骨髄腫（RRMM）患者に対するmezigdomide＋カルフィルゾミブ＋デキサメタゾン併用療法（MeziKd療法）は、管理可能な安全性プロファイルのもと、カルフィルゾミブ＋デキサメタゾン併用療法（Kd療法）と比較して無増悪生存期間（PFS）を有意に改善することが、第Ⅲ相SUCCESSOR-2試験で示された。
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2026年6月後半〜9月前半分を掲載しました2026.10.01