JSH2025レポート⑥ Symposium 5「骨髄増殖性腫瘍における新規治療開発」後半バイオロジーに基づく治療戦略で 原発性骨髄線維症の疾患修飾を探る2026.01.08前回はこちら Symposium 5「骨髄増殖性腫瘍における新規治療開発」後半では、骨髄増殖性腫瘍(MPN)の中でも、共通の遺伝子変異を有し、相互に移行することもあることから「フィラデルフィア陰性MPN」に分類される真性赤血球増加症(PV)、本態性血小板血症(ET)、原発性骨髄線維症(PMF)のうち、予後不良とされるPMFに特化した新規治療開発戦略が解説された。 この記事は会員限定コンテンツです。この続きはログインしてお読みください。 まだ会員登録(無料)がお済みでない方はこちらからご登録ください。